童話秘密

我是在區婦保做的產檢。

同大部分媽媽一樣，我也去做了唐氏篩查。這個應該很多媽媽都做過吧。
我本來是沒什么在意的，因為之前的產檢都是很平穩的過去了，而且之前的NT也都是正常的。
萬萬沒有想到的是，我居然是唐氏高危！！！
我才26呢，不是高齡呢，也沒啥不良習慣啊。
后來因為不甘心，所以又去重新計算了一下風險值……還是高危啊……


之后就是各種在網上查資料啊，找人啊，到處問啊什么的。

…………

……（此處略去300字）

經過了一系列糾結與彷徨，最終選擇了無創基因檢測。而且是去河南省人民做的。

最終的決定還是因為對羊穿的恐懼造成的，畢竟我這個人膽子比較小，而且從來運氣就比較背，所以選擇這個也自然啦。



省人民那邊做無創的也不是很多，而且大部分都是像我這樣自己找去的。很多人都還不知道這個呢。新事物有時候不招人待見吧。這個檢測也跟其它檢測一樣，需要醫生開單繳費之后才能去遺傳診斷中心抽血。費用是2500+。

不同的是，做這個需要填兩個單子，一個是填一些基本信息，另一個是關于做這個檢測的一個知情同意書。
另外就是有一個保險，如果檢測出來是高危的，就報銷羊水穿刺的費用；如果是低危，但是后來發現是唐氏兒的，就賠付20萬。

大家可能覺得奇怪，為什么有病例和圍產手冊還要填這個東西。當時我也不知道，我只知道這個檢測是華大基因做的（之前在網上查到，醫院里好像沒有相關的內容）。后來填單子的時候問了一下教我填的一個小姑娘，原來這個單子是要送到華大基因檢測的時候用的。



過了兩周的樣子我就通過客服電話查到了結果是低危的，后來又去醫院拿了報告。感覺出報告的時間還是比較快的。



我后來也問了一個醫生朋友，想知道這種檢測是否可靠。她說，其實現在很多醫院都有這種第三方檢測的情況，就是收了樣本之后給其它機構檢測，國外已經很普遍了，甚至有些醫院已經沒有檢驗科，完全靠外包檢測。

至于這個無創基因檢測，她也是聽別人說的是最新的技術，華大基因還是做的很好的，而且技術實力也挺強的。



看到很多媽媽都在為唐篩高危而擔心，有為羊水穿刺的風險而害怕。其實這種無創技術還是很值得推廣的。因為同樣是抽血，這個的準確率就可以達到99%，而唐篩卻只有60%。



只是可惜現在的價格同羊水穿刺相當了，不知以后慢慢做的人多了會不會降價呢？



希望這項技術能夠有更多人知道哦~~無論如何，多一種選擇總是好的啦。

笑笑她老媽

羊水穿刺和基因檢測那個更靠譜？

童話秘密

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兩個的性質不同吧。

羊水穿刺雖然說檢查的比較全面，而且是傳統方法，但是抽羊水有風險。
無創基因檢測只能查幾個多發的染色體，比如唐氏兒的那條，而且好像還有一個是結構異常也是查不了的。

并且這個技術也是不能做為最終診斷的，只能算是篩查的一種咯。

如果單論最后的檢測效果的話，肯定是選擇羊水穿刺啦。直接看細胞，想看什么都可以看了。

懶媽媽一個

這下大家都放心了，不管咋樣都是正常的了

小鈴鐺當當響

高危的標準是啥啊

笑笑她老媽

小鈴鐺當當響 發表于 2012-6-14 16:14
高危的標準是啥啊

貌似是國際標準是>1/270算高危，但是有的醫院>1/500就認為是高風險了

女兒姍姍來遲

華大基因是哪啊

笑笑她老媽

區婦保是哪里的去婦包啊

夢雨2011

無創基因鄭州那家醫院能做啊？第一次聽說

2012王子

童話秘密 發表于 2012-6-13 14:09
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兩個的性質不同吧。

如果單論最后的檢測效果的話，肯定是選擇羊水穿刺啦。直接看細胞，想看什么都可以看了。
這個更全面

無創不全面，不意味患有風險的嗎

欣欣美媽

我同學做過羊水穿刺的，說風險還是很小的

童話秘密

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市中心醫院和省人民都可以做呢。

這個技術現在是最新的技術，只用抽靜脈血就可以查唐氏兒，而且準確度可以跟羊穿一樣呢。
可惜很多人都還不知道，最后都去做了羊穿，沒事兒的擔心，有事兒的痛心啊……

童話秘密

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那倒是，無論哪個穿刺都有風險，只是技術熟練的醫生在B超引導下做的話，風險還是屬于小概率事件。

只是羊穿時間長，而且即使沒事兒，最后也總是擔心，對寶寶和媽媽都不好呢。

baobao202012

有同感，頂個

baobao20201312

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總部在深圳，專門研究基因的，可以上網百度一下

xiaobaobao2013

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羊穿有風險，無創對媽媽和寶寶都沒有風險，兩者準確率都差不多

壯壯520麻麻

寶媽，想問下，當時填好單子后去抽血，醫院會把保險單給你嗎？我抽血后醫生就把所有的單子都拿走了，15天后讓我取結果了！
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